16/192 NIBSC HIV-2 RNA國際標準品為世衛(wèi)組織認證的HIV-2 RNA的第二代標準品，用于HIV-2相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準溯源

產(chǎn)品型號：16/296
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2025-01-14
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詳細介紹

品牌	NIBSC	貨號	16/296
規(guī)格	支	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	用于HIV-2相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準溯源	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

英國國家生物制品檢定所（National Institute for Biological Standards and Control，NIBSC）

英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應(yīng)中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進行檢驗。

16/192 2nd WHO International Standard for Human Immunodeficiency Virus type 2 RNA for Nucleic Acid Amplification Techniques NIBSC HIV-2 RNA國際標準品

預(yù)期用途

1986年，巴黎巴斯德研究所從西非的一個流行地區(qū)分離出HIV-2。攜帶SIVsmm的煤煙型白眉猴被發(fā)現(xiàn)是人類HIV-2的起源。自那以后，已經(jīng)分離出九個不同的譜系A(chǔ)-I，地方病群是A、B和循環(huán)重組形式CRF01_AB。核酸擴增技術(shù)（NAT）是檢測人血清和血漿中HIV-2 RNA廣泛使用和靈敏的方法。NAT通常用于管理HIV感染，由于窗口期捐贈，仍然存在輸血傳播感染的風(fēng)險。一系列基于NAT的方法可用于檢測和定量HIV-2 RNA，包括商業(yè)和實驗室開發(fā)的檢測方法。

在建立了第一個世界衛(wèi)生組織HIV-2 RNA IS后，許多用戶聯(lián)系了NIBSC，表示該滴度太低，無法進行校準。因此，建議配制更高滴度的替代材料。該標準的預(yù)期用途是校準二級HIV-2NAT標準，以便由一系列實驗室（包括試劑盒制造商、血液分餾器、參考實驗室、診斷實驗室、EQA提供商和OMCL）進一步校準HIV-2NAT檢測。

這種制劑已經(jīng)過熱滅活處理。

注意事項

這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。

該制劑含有人類來源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質(zhì)一樣，該制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心，避免割傷。

單位

該試劑的單位為144200 IU/瓶（~5.16 Log10 IU/瓶）。

生物材料原產(chǎn)國

英國

用于稀釋該產(chǎn)品的血漿來自英國輸血服務(wù)局，病毒分離株（HIV-2 CAM2）在60℃下熱滅活1小時，然后以所需濃度摻入人血漿。

儲存條件

該產(chǎn)品可以在環(huán)境溫度下運輸，但在接收時應(yīng)儲存在-20℃下。

請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

使用方法

在復(fù)溶之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

這種材料應(yīng)使用0.5毫升分子級水進行復(fù)溶，靜置至少20分鐘，偶爾輕輕攪拌。產(chǎn)品應(yīng)在使用前重新配制，不建議在重新配制后冷凍解凍。

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